写于 2017-11-02 10:01:48| 万博官网manbet电脑版| 奇点

一位拍摄他唐氏综合症儿子'飞行'的照片的父亲将他惊人的收藏品变成了日历

现年40岁的艾伦劳伦斯希望通过他两岁的儿子威尔的一系列照片来提高对遗传状况的认识

他说,他希望表明患有这种疾病的人的唯一限制是人们对他们施加的限制

温馨日历的一半利润将捐给慈善机构

六岁的父亲艾伦说:“这些照片的主要观点是表明患有唐氏综合症的人可以做任何他们想到的事情

”他们唯一的限制是我们对他们施加的限制

阅读更多:患有罕见末期疾病的小女孩的父母筹集超过120万英镑用于资助新的治疗“当Wil学会滚到他的肚子上时,他会像他试图飞行一样摆动他的胳膊和腿,有一天他决定“他为我们的家庭带来了一个新的层面,帮助我们超越了世界上普遍存在的先入为主的观念

”2016年的“Wil Can Fly”日历希望提高人们对唐氏综合症的认识以及围绕它的耻辱感

一半的利润将捐赠给两个唐氏综合症基金会,Ruby的彩虹和Reece的彩虹.Alan的博客,那个爸爸博客,记录了Wil的旅程,分享了他的照片,并发布了他惊人的图像背后的故事

日历花费20美元 - 只是超过13英镑 - 并且可以在Wilcanfly.com上找到

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海洛因成瘾者承认在他两岁的儿子面前服用药物在博客艾伦,来自犹他州天堂,谈论何时何威尔第一次被诊断出他在D上看书自己的综合症告诉他不要对他的儿子有太大的期望 - 但他和他的妻子选择不相信他们

他说:“我们期待看到更多Wil的无条件的爱,因为他成长,并发现如何真正通过他生活

” “通过日历,我们希望每个人都能记住那些有特殊需求的人可以做任何他们想到的事情,他们可以飞

”要了解Wil的惊人旅程,请关注Instagram帐户@thatdadblog或访问thatdadblog.com